Constatada la eficacia de un tratamiento experimental para la diabetes tipo 2
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En un estudio llevado a cabo por
investigadores de la Escuela de Salud Pública T.H. Chan de la Universidad de
Harvard, Estados Unidos, se observa cómo el uso de un anticuerpo diseñado para
bloquear la hormona aP2 mejora el mecanismo de la glucosa y reduce la
esteatosis hepática. El estudio se realizó primeramente en ratones, el
siguiente paso será evaluar en profundidad la eficacia y seguridad de estos
anticuerpos en el laboratorio antes de su utilización en seres humanos.
Maracaibo, Zulia, Venezuela, 30
de diciembre de 2015 (D58).- La acumulación de tejido adiposo –es decir, el tejido
en el que se depositan los lípidos o grasas– en la obesidad da lugar a un
aumento de los niveles de la hormona aP2, lo que a su vez conlleva un
incremento del riesgo de desarrollar distintas enfermedades metabólicas, entre
otras la diabetes tipo 2 y la esteatosis hepática –comúnmente conocida como hígado
graso–. Tal es así que la reducción de los niveles de aP2 debería conllevar una
reducción del riesgo para estas enfermedades.
Como explica Gökhan S.
Hotamisligil, director de esta investigación publicada en la revista Science
Translational Medicine, «nuestro estudio ha posibilitado dos hallazgos
importantes. En primer lugar, ha constatado el papel crítico que juega la
hormona aP2 en el metabolismo anormal de la glucosa. Y en segundo lugar, ha
demostrado que la aP2 puede ser utilizada como una diana efectiva para el
tratamiento de la diabetes y de, si bien potencialmente, otras enfermedades
inmunometabólicas».
Próximamente en humanos
Numerosas investigaciones previas
ya habían demostrado que las personas con obesidad, diabetes y aterosclerosis
tienen unos niveles elevados de aP2 –también conocida como proteína de unión a
ácidos grasos (FABP4)–, así como que las mutaciones que reducen la
concentración de esta hormona dan lugar a una reducción significativa del
riesgo de diabetes, dislipidemia y enfermedades cardiovasculares.
Por tanto, el objetivo de este
nuevo estudio fue el de evaluar el efecto del bloqueo de aP2 por medio de anticuerpos
monoclonales específicamente diseñados en el laboratorio. Y de acuerdo con los
resultados, uno de estos nuevos anticuerpos no solo mejoró significativamente
la regulación de la glucosa en dos modelos independientes de obesidad en
ratones, sino que también se asoció con una reducción significativa de la
esteatosis hepática.
Como concluyen los autores,
«estos anticuerpos monoclonales tienen el potencial para convertirse en una
primera familia de fármacos para combatir las enfermedades metabólicas e
inmunometabólicas asociadas a la obesidad».
Fuente: ABC.es
Foto: Referencial
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Publicado por: Redacción D58
el:
12/30/2015 11:57:00 a. m.
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